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来源：e公司

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据悉，CS-2034 是对现有变异株有保护效果的 mRNA 疫苗，临床前研究结果显示，该款疫苗可以诱导出针对多种 WHO 认定的重要变异株的高滴度的中和抗体，与以原型株为基础开发的新冠疫苗相比广谱性更强，可以更有效地保护机体免受现有变异株的感染。

临床研究显示疫苗安全性良好

公告显示，CS-2034的临床研究于 2022 年 10 月启动，该研究在 18 岁及以上完成 3 针新冠灭活疫苗接种的成年人中开展，共 433 人入组，采用了随机、盲法、平行对照临床研究方式。

康希诺称，截至目前，CS-2034 尚处于临床 IIb 期阶段，当前推进进度符合预期，未来会根据疫情情况、国家免疫策略、评审机制等，并基于已获得的积极的临床数据，进行下一阶段研发工作的规划。

日前，康希诺披露的2022年12月的投资者关系活动记录表显示，国际权威机构对新冠病毒感染康复者接种间隔推荐一般为3-6个月，也有国家直接推荐成人和高风险儿童感染康复者接种间隔为1个月，感染+疫苗混合免疫至关重要，能更好预防不同变异株。新冠疫情的常态化可能带来新冠疫苗接种的常态化，接种疫苗依然是预防二次感染的有效手段。

责编：万健祎

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关键词： 灭活疫苗 中和抗体 临床研究