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贝达药业10月20日公告，公司在国家药品监督管理局官网查询到下发的《受理通知书》，公司申报的BPI-460372片药品临床试验申请已获得国家药品监督管理局受理。BPI-460372是由公司自主研发的靶向 Hippo 信号通路1的新分子实体化合物，属于新型强效转录增强因子TEAD（Transcriptional enhanced associate domain）小分子抑制剂。本品拟用于晚期实体瘤患者的治疗。

关键词： 贝达药业 临床试验 国家药品监督管理局